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干貨 丨 GCMS的那些事兒

更新時(shí)間:2021-05-24      點(diǎn)擊次數(shù):2592

《明朝那些事兒》以不失雅趣的通俗話語(yǔ),將大明王朝波云詭譎的276年史詩(shī)畫卷呈現(xiàn)給讀者,讓人讀罷酣暢淋漓。今天,小編整理了一篇《GCMS的那些事兒》,以問(wèn)答的形式給大家分享在GCMS使用過(guò)程中遇到的一些問(wèn)題,一起來(lái)看看吧!

圖片
 
01
 
Q EI離子源為什么常使用的電離能量是70eV?
A
 

答:對(duì)于EI離子源,我們知道常使用的電離能量為70eV,包括標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù)收集的幾十萬(wàn)張化合物的質(zhì)譜圖都是在70eV的EI離子源下生成的。下面就來(lái)說(shuō)明一下,首先我們通過(guò)一個(gè)分子量為88的化合物質(zhì)譜圖與離子源電離能的關(guān)系,看看不同電離能下,化合物的質(zhì)譜圖有何區(qū)別,質(zhì)譜圖如下:

該化合物的分子離子峰為m/Z 88,當(dāng)電離能增大時(shí),可以看到,分子離子峰的強(qiáng)度減弱,而子碎片離子,諸如:m/z 43、60、70則相應(yīng)增強(qiáng),因此說(shuō)明電離能增大時(shí),分子離子峰發(fā)生了碎裂,生產(chǎn)出來(lái)了更小的碎片離子。

   我們知道一般的化合物的電離能在10eV,當(dāng)電離能越大時(shí),產(chǎn)生的碎片也就越豐富,那么電離能與電離有什么關(guān)系呢,請(qǐng)看下圖:

可以看出,當(dāng)電離能增大時(shí),化合物的電離效率也隨之增大(縱坐標(biāo)),當(dāng)電離能達(dá)到70eV時(shí),化合物的碎片產(chǎn)生趨于穩(wěn)定,也就是各碎片的相對(duì)豐度趨于穩(wěn)定,在此條件下獲得的譜圖重現(xiàn)性最好,因此指紋譜都是在70eV下獲得的。

有的GCMS儀器,其離子源的電離能大小是可調(diào)的,我們知道70eV的電離能實(shí)際是一種很“硬電離”技術(shù),目的是將化合物*打碎,那么如果我們降低離子源的電離能,雖然犧牲了重復(fù)性,但是可以盡量減少分子離子峰的碎裂,在標(biāo)準(zhǔn)的70eV的電離能下某些化合物的分子離子峰非常不明顯,而降低電離能,有利于發(fā)現(xiàn)目標(biāo)物的分子離子峰,對(duì)于未知物的分子量的確定有重要意義,有類似于CI離子源獲得譜圖信息的效果,便于化合物結(jié)構(gòu)的鑒定。

 

 
02
 
QGCMS為什么需要真空的環(huán)境?
A
 

答:質(zhì)譜檢測(cè)的是氣相離子,離子從離子源到達(dá)檢測(cè)器不能偏離正常的軌道,為了精確地控制離子的運(yùn)動(dòng)軌跡,保證離子束的良好聚焦,得到應(yīng)有的分辨率和靈敏度,需要限制影響離子運(yùn)動(dòng)的各種因素,其離子運(yùn)動(dòng),與電場(chǎng)、磁場(chǎng)、溫度、壓強(qiáng)有關(guān),壓強(qiáng)大,氣體密度大,離子與分子的碰撞概率高,使得離子偏離正常的軌道,只有在較低的壓強(qiáng)下,離子才有足夠的平均自由程飛向檢測(cè)器,(平均自由程,是離子運(yùn)動(dòng)時(shí),不發(fā)生相互作用的距離,壓強(qiáng)越低,自由程越大,飛行過(guò)程中就越不受到其他分子干擾),如果分子與離子發(fā)生了碰撞,離子碎片就變得復(fù)雜,它就不是簡(jiǎn)單的化合物裂解的特征碎片,而是一些反應(yīng)碎片,而化學(xué)反應(yīng)的復(fù)雜性,就導(dǎo)致了通過(guò)碎片信息能獲得分析化合物的復(fù)雜性,另外,也會(huì)使得獲得譜圖的重現(xiàn)性變差,因此真空度對(duì)于獲得關(guān)鍵、準(zhǔn)確的化合物信息以及精確的定量分析,是至關(guān)重要的。

 

 
03
 
Q自動(dòng)調(diào)諧時(shí)為什么要看m/z 69、 219、502的豐度比,絕對(duì)強(qiáng)度,半峰寬,同位素豐度?
A
 

答:對(duì)于GCMS的調(diào)諧,主要是通過(guò)調(diào)節(jié)離子源、質(zhì)量分析器、檢測(cè)器的各個(gè)參數(shù),以期獲得需要的分辨率、靈敏度、準(zhǔn)確的質(zhì)量測(cè)量以及正確的離子豐度,并且了解儀器狀態(tài)是否正常,滿足我們分析檢測(cè)的性能指標(biāo)。對(duì)于GCMS(四極桿質(zhì)譜),常用到的調(diào)諧物質(zhì)為全氟3丁胺,因?yàn)槠淙菀讚]發(fā),穩(wěn)定性好,碎片質(zhì)量范圍寬,僅有13C和15N同位素,以下是全氟3丁胺的EI標(biāo)準(zhǔn)譜圖:

通過(guò)觀測(cè)涵蓋低、中、高三個(gè)質(zhì)量寬度離子碎片的的離子豐度,來(lái)觀測(cè)儀器是否正常,是否可以達(dá)到正常的分辨率及靈敏度,并判斷儀器狀態(tài),及質(zhì)量測(cè)定的準(zhǔn)確性如何,以下是對(duì)自動(dòng)調(diào)諧的判斷:

1.峰型是否平滑對(duì)稱,半峰寬大小,同位素峰是否出現(xiàn)及其比例是否正確,以此來(lái)確定儀器的分辨率是否合適。

2.基峰m/z 69的強(qiáng)度(至少接近107),反應(yīng)了儀器的靈敏度,可以通過(guò)觀測(cè)其絕對(duì)強(qiáng)度,判斷儀器是否達(dá)到了檢測(cè)要求的靈敏度。

3.m/z 219及m/z502的相對(duì)豐度應(yīng)該為m/z69(基峰)的40%以上和2%左右。

4.若推斥極電壓和倍增器電壓偏高,說(shuō)明離子源比較臟。

5.關(guān)注本底峰,如:m/z 18、28、32、44的強(qiáng)度,及相對(duì)豐度,判斷儀器是否漏氣或者收到污染。

 

 
04
 
Q分子離子峰反應(yīng)了化合物的分子質(zhì)量,對(duì)于初步確定可能的化合物結(jié)構(gòu)非常重要,那么怎么確定分子離子峰呢?
A
 

答:有機(jī)化合物在一定能量的電子轟擊下,失去一個(gè)電子,形成一個(gè)帶正電荷的分子離子,在EI譜圖中,80%的化合物可以看到分子離子峰,只有少數(shù)的化合物觀測(cè)不到明顯的分子離子峰,分子離子峰提示出了化合物的準(zhǔn)確分子量,如果使用高分辨質(zhì)譜,還能提供精確的分子量,精確的分子量從而確定了可能的化合物的分子式,那么怎么判斷分子離子峰呢?

形成分子離子峰必須滿足以下三個(gè)條件:

1.在質(zhì)譜圖中(扣除空白)是最高質(zhì)量的離子

2.必須是一個(gè)奇電子離子

3.在高質(zhì)量區(qū),他能合理的丟失中性碎片而產(chǎn)生重要的碎片離子

因此可以通過(guò)如下判斷分子離子峰:

1、在質(zhì)譜圖中,分子離子峰應(yīng)該是最高質(zhì)荷比的離子峰(同位素離子及準(zhǔn)分子離子峰除外)。

2. 分子離子峰是奇電子離子峰。

3. 分子離子能合理地丟失碎片(自由基或中性分子),與其相鄰的質(zhì)荷比較小的碎片離子關(guān)系合理。即在比分子離子小4~14及20~25個(gè)質(zhì)量單位處,不應(yīng)有分子離子峰出現(xiàn)。

 4. 氮規(guī)律:當(dāng)化合物不含氮或含偶數(shù)個(gè)氮時(shí),該化合物分子量為偶數(shù);當(dāng)化合物含奇數(shù)個(gè)氮時(shí),該化合物分子量為奇數(shù),運(yùn)用N規(guī)則有利于分子離子峰的判斷和分子式的推斷,經(jīng)過(guò)元素分析確定化合物含有N元素后,若高質(zhì)量區(qū)的離子質(zhì)量不符合N規(guī)則,則表明該某個(gè)離子一定不是分子離子。

5.高質(zhì)量區(qū)的重要離子加和一些可能的中性碎片,其分子量和最高的分子量的碎片相對(duì)應(yīng),通過(guò)反推法,確定某離子是不是分子離子。

6.碎片離子的元素組成(高分辨質(zhì)譜確定),一定包含在分子離子峰的元素組成內(nèi),若不能匹配,則不是分子離子峰。

7.對(duì)于分子離子峰不出現(xiàn)或者很低,可以使用CI或者降低EI的電離能,相對(duì)改成較軟的電離方式,以使得分子離子峰顯現(xiàn)。

8.得不到穩(wěn)定的分子離子峰,可以通過(guò)衍生化,如:通過(guò)乙酸酐、酰氯等衍生化,使得化合物有穩(wěn)定的衍生化的分子離子峰,去掉衍生化物的分子量,來(lái)反推化合物的分子量。

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